重生08：揭诺奖骗局成为医学巨擎 第153节
“他们连引物都没完成，全世界等不起他们！”
埃文斯话音刚落，被他放在桌面上的耳机忽然传来威廉姆斯博士发闷的呼叫声。
埃文斯伸手抓起耳机。
“埃文斯干事？埃文斯？你那边出什么事了，怎么忽然不说话了？”听筒那头，威廉姆斯的声音带着疑惑。
埃文斯吸了口气：“威廉姆斯博士，你刚才说这株病毒的测序极其困难，没有半个月拿不下来？”
“埃文斯干事，半个月都算快的。”威廉姆斯加重语气。
“我说过很多次了，这是的科学规律，没人能违背规律！所有实验室都必须经反复的试错才能得到引物。亚特兰大做不到的事情，换成世界上任何一个实验室也都做不到！”
埃文斯鼻腔里发出冷淡的闷哼。
“威廉姆斯博士，看来你口中的规律在东方大国面前并不成立。”
“就在几分钟前，中国已经正式向GISAID和世卫组织提交了完整的全基因组图谱，哈希值全绿通过。”
耳机另一头，激昂雄辩的威廉姆斯戛然而止。
片刻后。
“......这不可能。”
埃文斯：“威廉姆斯博士，世卫已经决定集IHR紧急委员会，如果中国传来的数据过审，那么我们将会中国标准列为全球推荐检测指南，并向所有成员国下发。”
“威廉姆斯博士，你不用跟我争论科学规律了。现在去刷新GISAID的公开库，用中国同行给出的引物抓紧测序吧。”
说完，埃文斯挂断电话。
..........
与此同时。
英国伦敦，国王十字街，《Nature》总部。
生命科学编辑部里，咖啡香味浓郁。
一封标有“突发公共卫生应急快速通道”的紧急通知打破轻松气氛。
这封邮件同时出现在病毒学高级编辑玛丽安��霍尔和主编菲利普��坎贝尔的邮箱里。
两个人精神一振。
当这种红色标示出现时，代表着这篇文章免检排队，而且48小时内要出具盲审专家意见。
坎贝尔点开邮件。
【第一作者：Muchen Zhang（国家联合攻关组核心专家、技术组长）】
【通讯作者：Hong Gu（中国工程院院士）】
论文标题：《三源四重重配新型甲型H1N1流感病毒全基因组结构、跨物种演化与人群受体适应性分析》
“全基因组结构.....跨物种演化......”玛丽安扫过摘要的第一行，目光凝固。
上帝啊.....
这篇文章把病毒的八个节段的核苷酸序列全长拼齐，诊断引物和探针参数全都清清楚楚的列出来。
主编菲利普��坎贝尔当机立断：“立刻启动Fast-track通道和全球同行专家应急连线！联系剑桥大学的分子进化学教授安德森、牛津大学呼吸道病原体专家埃文斯博士，还有墨尔本世卫合作中心的流感抗原首席科学家！”
菲利普看了一眼腕表，神情严肃：“告诉他们，这是《Nature》基于突发公共卫生事件发出的紧急委托，要求他们推掉手上所有非紧急事务。我们要在三十六小时之内拿到全部盲审意见！”
“明白！”
......
与此同时，大洋彼岸，国家病毒研究所P3实验室。
张沐晨正在指挥疫苗攻坚。
研究员们忙碌的核对移液枪的吸头和细胞培养基，整个团队有条不紊的推进工作。
伦敦那边紧急启动的全球盲审通道高效运转。用不了多久，张沐晨这一世的第一篇《Nature》将会重磅落地。
...........
第138章 全世界第一株具备量产条件的种子株！
伦敦时间下午五点。
主编菲利普��坎贝尔和高级编辑玛丽安��霍尔收到来自剑桥大学、牛津大学、墨尔本世卫合作中心的三份盲审意见书。
三十六个小时内，专家们加急审核。
【剑桥大学安德森教授：这是一项无可挑剔的基础病原学工作。作者的分子钟证据和闭环精度厘清了这株重配病毒的演化脉络。我认为稿件已达到接收标准。】
【牛津大学埃文斯博士：数据自洽度高。我认为可以接收。】
【墨尔本世卫合作中心：这是一项具有重大公共卫生意义的研究。建议编辑部将其作为本期重点文章进行推荐。】
“全票原样接收......”玛丽安转过头，眼底满是惊叹。
菲利普没有犹豫，立刻道：“线上优先发布。同时撤下下周已经排好的封面，换上中国攻关组的三维抗原系统发育树。开通Online First全球公开通道，全网开放免费下载！”
五分钟后。
《Nature》官网首页换上了醒目的深红色公卫应急标题：【三源四重重配新型甲型H1N1流感病毒全基因组结构、跨物种演化与人群受体适应性分析。】
署名栏首位：Muchen Zhang。
短短几分钟，全世界的生命科学研究学者纷纷上网下载。
……
大洋彼岸，英国柯林代尔实验室。
詹姆斯博士还在为发夹结构发生比对断裂而苦恼。但是他的助手忙乱的来到实验室，告诉他来自中国的病毒测序论文在《Nature》官网首发。
“新冠肺炎测序？”詹姆斯身体一震，立刻打开电脑搜索。
他将论文下载下来。
最开始他内心还抱着怀疑的态度，但是随着他一点一点的读完文章，脸上的表情从惊疑慢慢变成凝重。
“端高GC回文发夹区的特异性跨越方案........真是天才般的想法啊......”詹姆斯博士吸了口气，发自内心的感慨。
“博士，我们该怎么办？”助理小声问道。
詹姆斯博士抬头，指了指电脑屏幕：“一比一还原！就按照他的引物进行设计！”
“通知合成室，所有比对参数全部以中国团队的数据为准基，全线跟进！”
……
与此同时。
德国罗伯特��科赫研究所、法国巴斯德研究所、日本国立感染症研究所.....
全球数十个顶尖流感实验室全部在拜读张沐晨的文章。
原本还被新病毒打乱阵脚的国际学术界一时间统一步调，全面向中国给出的体系靠拢！
当各国研究所忙着基因测序时，张沐晨这边的疫苗研发来到了中期阶段。
“张组长，八质粒共转染体系的复核报告出来了。”
孙长明教授走来，将一份免疫荧光显微分析图递到张沐晨面前，眼底透着兴奋。
疫苗研发的第一道难题是反向遗传操作中的分子拯救。
常规流感疫苗研发受制于鸡胚适应性，而张沐晨主导的6+2反向遗传技术路线直接带着团队跳过了驯化筛选。
这让大家无比吃惊。
吃惊程度就像之前的基因测序，张沐晨手搓引物，一次成功。
不过震惊之余，大家也都以最快速度接受事实。
毕竟已经不是一两次了，攻坚组里的成员早就接受了这个设定。
遇事不决，组长解决。
“细胞病变效应在转染后第四十八小时开始显现。”张沐晨接过报告，视线落在荧光显微图上。
贴壁细胞呈现出经聚拢变圆和脱落形态。在特异性荧光抗体标记下，密集的病毒抗原蛋白在细胞膜周围发出清晰均匀的荧光。
这代表着什么？
质粒在宿主细胞核内完成了转录与翻译，八个节段的核糖核蛋白复合物成功自组装。第一代减毒嵌合活病毒在培养皿中被拯救出来！
也怪不得孙长明教授激动。
按照常规研发流程，摸索反向遗传质粒的拼接位点往往就需要一个月的试错。而张沐晨居然把时间压缩到了七天。
不过张沐晨并没有孙长明教授那么喜悦，反而神色平静如水。
“孙老师，红细胞凝集试验做了吗？”他问。
“刚做完第一批微量血凝板。P0代毒株上清液经过0.5%豚鼠红细胞凝集测试，HA效价达到了1:64，说明病毒表面的血凝素具有生物学结合活性！”
“好的孙老师。”张沐晨颔首，“现在进度刚过半，拯救出病毒只是拿到了原材料。接下来要立刻将P0代毒液接种到无菌受精鸡胚中，进行三代适应性传代扩增。同时必须同步测定TCID50，防止传代过程中HA抗原表位发生漂移。”
孙长明教授乖巧领命。
临走前，他看着张沐晨：“张组长，你知道史记里有一句话吗？”
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