重生08：揭诺奖骗局成为医学巨擎 第148节

　　刚走大楼，夜晚的凉风迎面吹来。

　　王所长笑呵呵的提议：“各位专家，这会刚过十点半，要不拐去整点宵夜？我请客！”

　　顾弘院士闻言摆了摆手：“小王啊，心意领了。我早过了吃宵夜的岁数，胃受不了。”

　　孙明远教授和赵宏博教授也跟着摆手：“上了年纪了，你带小张去吃吧。年轻人消耗大，得好好犒劳犒。”

　　王所长立刻转头看向张沐晨：“张医生，走？附近有一家烤串，味道很正。”

　　张沐晨礼貌的笑了笑，婉拒道：“多谢王所长，宵夜我就不去了，我得回一趟首医大。”

　　“回首医大？”

　　王所长愣了一下：“这都快十一点了，你跑回学校折腾什么？”

　　“回学校实验室，还有实验要跟进。”张沐晨解释道，“手头有个实验，很关键。我必须盯着。”

　　顾弘院士闻言，停下脚步，带着几分兴趣的问道：“这么晚了还要回学校盯着？你在干什么项目？”

　　张沐晨：“我在牵头一个国家重大专项。”

　　话音落下，风忽然安静了。

　　王所长愣住。

　　顾弘院士、孙明远教授、赵宏博教授纷纷错愕。

　　国家重大专项？

　　牵头人？

　　在场的都是在学术界摸爬滚打几十年的老油条，国家重大项目是什么自不必说。

　　眼前这个年轻人白天在国家的P3实验室里指挥测序，半夜还要去推进另一个国家重大专项.......

　　他妈的，这么叼？

　　合着你不仅跨学科，还双线推进两个国家级任务？

　　顾弘院士咂了下嘴，看向张沐晨：“我已经不能用言语去形容你了........加油，张医生。”

　　说完，他认真的拍了拍张沐晨的肩膀。

　　“小王，别让张医生打车了。安排一下公务车，把张医生安全送到首医大。国家的人才，一定要好好保护。”

　　“好，顾老放心，我亲自安排！”王所长回神，连忙掏出手机打电话。

　　几分钟后，黑色轿车停在门前。

　　张沐晨向几位教授躬身致意，随后拉开车门坐了进去。

　　红色尾灯划亮起，消失在道路尽头。

　　夜风吹过，院士，所长，教授们久久望着。

　　“我说大家.....”顾弘院士回头，“什么是年少有为啊？”

　　众教授纷纷砸了下嘴。

　　“这种天才，放在国外都少见吧？”孙长明沈教授小声道。

　　“国外？你见过国外有二十出头主刀四级手术的医生吗？”赵宏博教授摇头。

　　“是啊，国外也没有。”王所长接了一句。

　　“走吧，别干站着了。”顾弘院士背着手，向前走。

　　几个人跟了上去。

　　走了几步，顾弘院士忽然回头看向大家。

　　“你们说张医生......是不是有院士之姿啊？”

　　众人面面相觑。

　　.......

　　回到实验室，已经是晚上十一点多了。

　　实验室里的灯还亮着。

　　李芳然，陈立新都还在熬。

　　王晔、庄小菲几个人眼睛都红了，但是还在那里认真做着实验。

　　张沐晨推门进来，实验室里的人纷纷抬头。

　　“沐晨，你回来了？”李芳然一愣。

　　他们都知道张沐晨去搞病毒项目了，但是没想到他居然又连夜赶了回来。

　　“嗯，那边需要等机器运行十二个小时，我就赶回来了。现在实验进展到哪一步了，有什么问题没？”

　　李芳然和陈立新对视一眼，随后把张沐晨引到实验台前。

　　“沐晨，有件事还真需要你。”

　　………

第135章 这个病毒难道是人工合成的？

　　“沐晨，你来看这几组图像。”

　　李芳然侧身，把一张荧光激发-发射光谱重叠图递给站张沐晨。

　　陈立新指了指图谱，皱眉道：“我们现在推进到第二阶段的方案，给小鼠尾静脉推注10kDa的FITC-葡聚糖充盈微血管腔，靶向周细胞的PDGFRβ特异性红色荧光探针也是按标准浓度配的。”

　　“问题出现在哪一步？”他一边看一边问道。

　　李芳然：“沐晨，图谱串色很严重。FITC的绿色发射峰在520纳米左右，而我们用的周细胞荧光探针发射峰在570纳米。常规单波长双光子激发打下去，两个通道的光谱在540到560纳米区间严重重叠。”

　　“屏幕上绿光和红光混在一起根本分不开，边界全是毛刺和光晕，看不清附着状态。”

　　陈立新补充：“还有给药脱节。10kDa的小分子葡聚糖在微循环里代谢太快了，推注进去不到八分钟信号就开始向外衰减。但是周细胞的抗体探针分子量大，在脑微血管里至少要结合二十分钟才能达到稳定荧光。”

　　“我们连着做了四只小鼠实验，要么是红光探针还没挂上去绿光血管影已经散了，要么加大绿光浓度，最后视野背景过曝。”

　　实验室安静下来。

　　王晔周光几个人都把目光投向张沐晨。

　　连教授们都没办法的事情，他们几个小卡拉米只能干瞪眼，把希望寄托在张沐晨身上。

　　张沐晨没有立刻说话。

　　沉默了半分钟后，他开口：“思路偏了。”

　　“偏了？”李芳然和陈立新疑惑。

　　“对。“张沐晨颔首，解释道，“两种示踪剂不该用同一条推注曲线去凑时间窗口。成像端也不该用单波长去激发两个能级差很小的荧光基团。”

　　王晔等人一怔，赶紧掏出小本子记笔记。

　　这都是知识点啊！

　　张沐晨没废话，直接坐下来演示。

　　“恒温注射泵，第一通道取消恒速模式，改成两段式阶梯脉冲推注。”张沐晨就像在念说明书一样的汇报着。

　　“周细胞探针扩散慢，先推。设置初始流速为每分钟零点五微升，维持八分钟，让它在毛细血管床完成第一轮特异性配体结合。然后等八分钟启动第二通道注入70kDa的高分子量德克萨斯红。”

　　“那10kDa的FITC-葡聚糖呢？”李芳然忍不住往前走了一步，问道。

　　“FITC作为通透性示踪剂，留到最后一步进。”

　　“要单次团注推入。这样有效观测窗口可以拉宽到六分钟以上。”

　　王晔听的倒吸一口凉气。

　　周光侧头：“卧槽晔子，你听懂了？”

　　王晔：“不懂。”

　　“那你他妈吸什么气？搞得和听懂一样。”

　　“我只是觉得晨哥说的不明觉厉。”

　　其他人纷纷点头附和。

　　每次张沐晨嘴里都能巴拉巴拉说出一堆新颖的词汇。

　　除了教授，根本没人听得懂。但是大家就是很享受这种感觉。

　　知识划过大脑皮层的感觉。

　　解决完刚才的问题，张沐晨的又开始上手激光发射的操作。

　　2008年，大多数实验室使用双光子显微镜还停留在调大激光功率放大荧光信号的粗放阶段。但张沐晨没有去碰红色旋钮，而是扳动分色镜转轮。

　　咔哒。

　　机械卡位声响起。

　　张沐晨解释：“双光子单波长激发会导致串色。把飞秒激光器切成双波长交替激发模式。A通道定在820纳米，B通道定在920纳米。脉冲发生器做时间切片交替扫描。”

　　陈立新疑惑：“时间交替？帧率会不会掉的太厉害？”

　　“不会。只要在采集卡底层设置一个带通滤波偏移量就行。”